Ф-Зол ин-S

Ф-Зол ин-S

Состав: Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Фенбендазол БП (вет) 250 мг
Ивермектин В 10 мг
Вспомогательные вещества qs
Фармакологические свойства:
Фенбендазол — противогельминтное средство, который относится к группе бензимидазолкарбаматов. Он действует, вмешиваясь в энергетический метаболизм нематод. Эффективность антигельминтного средства основана на ингибировании полимеризации тубулина в микромолекуле. Антигельминтное средство действует на стадии роста и созревания нематод в желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях.
Фенбендазол лишь частично всасывается из кишечника и достигает максимальной концентрации в плазме в течение 6 (4-8) часов после приема внутрь.
Фенбендазол метаболизируется преимущественно ферментами системы цитохрома Р-450 в печени. Основным окислительным метаболитом является сульфоксид фенбендазола, который впоследствии метаболизируется до сульфона фенбендазола.
Фенбендазол и его метаболиты распределяются по всему организму, но более высокие концентрации обнаруживаются в печени.

Фенбендазол и его метаболиты обнаруживаются в плазме только в первые 48 часов после однократного приема 10 мг фенбендазола на кг массы тела.
Прием фенбендазола в дозе 10 мг/кг массы тела ежедневно в течение пяти дней подряд вызывает кумуляцию фенбендазола при многократном приеме, в то время как концентрации двух его метаболитов показывают лишь небольшое повышение. На 5-й день после последнего приема все три соединения быстро выводятся из крови в течение двух-трех дней.
Высвобождение фенендазола и его метаболитов выводится с калом.
Ивермектин является членом класса макроциклических лактонов, который обладает уникальной формой действия. Соединения этого класса избирательно и с высоким сродством связаны с глутамат-зависимыми хлоридными ионными каналами, обнаруженными в нервных и мышечных клетках беспозвоночных. Это приводит к увеличению проницаемости клеточной мембраны на ионов хлора за счет гиперполяризации нервной или мышечной клетки, что, в свою очередь, приводит к параличу и гибели паразита. Соединения этого класса также взаимодействуют с другими лиганд-зависимыми хлоридными каналами, такими как нейротрансмиттер гамма-аминомасляная кислота (ГАМК).
У одножелудковых животных почти 95% ивермектина всасывается после перорального приема. Жвачные животные всасывают ¼-1/3 дозы в результате инактивации препарата в рубец.

Распределение ивермектина во всех органах и жидкостях организма достаточно для достижения эффективных концентраций в отношении основных паразитов как при приеме внутрь, так и путем инъекций и поверхностного введения. Остатки тканей наблюдаются в жировых отложениях и печени.
Выведение ивермектина не зависит от формы введения и достигается более чем на 90% с желчью и калом. Только 2% выводится с мочой. Около 45 % секретируемого ивермектина составляет исходная молекула, а остальные — различные метаболиты. Выделение у коз происходит значительно быстрее, чем у овец. У овец требуется около 11 дней, чтобы ивермектин упал ниже заметного уровня в крови, тогда как у коз этот уровень достигается через 4-5 дней после приема внутрь.
Целевые виды: Используется для овец и коз.
Показания: Действует против желудочно-кишечных нематод, в том числе глистов, солитеров, легочных нематод, эпидермальных паразитарных инфекций кожи таких, как педикулез, чесотка, вши, глисты и опоясывающий лишай.
Способ применения и дозировка: Одна таблетка для овец и коз.
Противопоказания: Неизвестно.
Использование во время беременности, лактации или яйцекладки: продукт безопасен во время беременности и лактации.
Период задержки: Мясо — 28 дней. Не следует использовать молоко от лактирующих животных.
Условия хранения: Хранить в защищенном от солнца и влаги месте при температуре не выше 30 0С.
Срок годности: Срок годности ветеринарного лекарственного препарата в расфасовке, подготовленной к реализации, составляет 2 года.
Форма выпуска: Таблетки на блистере из ПВХ янтарного цвета, упакованные в монокартон.